Без рецепта

Безрецептурний препарат

Барбовал® (капли)

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:

Неврозы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, бессонницей, истерия; в составе комплексного лечения легких приступов стенокардии, артериальной гипертензии в начальной стадии, тахикардии функционального генеза, при спазмах желудка и кишечника, метеоризме.

Капли

Пероральное применение

Скачать инструкцию по применению препарата

Инструкция по применению

Общая характеристика:

прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Состав лекарственного средства:

1 мл препарата содержит этилового эфира α-бромизовалериановой кислоты в пересчете на 100 % сухое вещество 18 мг; раствора ментола в ментиловом эфире кислоты изовалериановой (валидол) 80 мг, фенобарбитала 17 мг;

вспомогательные вещества: натрия ацетат тригидрат, этанол (96 %),  вода очищенная.

Форма выпуска:

Капли для внутреннего применения.

Код классификации лекарственного средства:

Снотворные и седативные препараты. Комбинированные препараты барбитуратов.

Код АТС N05C B02.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Барбовалâ — комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.

Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты оказывает рефлекторное, успокаивающее и спазмолитическое действие, обусловленное раздражением преимущественно рецепторов ротовой полости и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением процессов торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и местным прямым спазмолитическим  действием на гладкую мускулатуру.

Фенобарбитал подавляет активирующие влияния центров ретикулярной формации среднего и продолговатого мозга на кору больших полушарий, тем самым уменьшая потоки возбуждающих влияний на кору головного мозга и подкорковые структуры. Уменьшение активирующих влияний вызывает, в зависимости от дозы, успокаивающий, транквилизирующий или снотворный эффекты. Барбовал® уменьшает возбуждающие влияния на сосудодвигательные центры, коронарные и периферические сосуды, снижая общее артериальное давление, устраняя и предупреждая спазмы сосудов, особенно сердечных.

Валидол успокаивающе влияет на центральную нервную систему, замедляет перистальтику желудка и кишечника, уменьшает метеоризм, обладает также умеренным рефлекторным сосудорасширяющим и спазмолитическим действием.

Этанол усиливает эффекты каждого из компонентов.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Показания к применению:

Неврозы, сопровождающиеся повышенной возбудимостью, бессонницей, истерия; в составе комплексного лечения легких приступов стенокардии, артериальной гипертензии в начальной стадии, тахикардии функционального генеза, при спазмах желудка и кишечника, метеоризме.

Способ применения и дозировка:

Барбовалâ принимают внутрь с небольшим количеством жидкости или на кусочке сахара под язык. Дозы и длительность лечения устанавливаются врачом индивидуально. Обычно взрослые принимают по 10-15 капель 2-3 раза в день на протяжении 10-15 дней. Принимать препарат лучше за 20-30 минут до еды. После перерыва в 10-15 дней курс лечения можно повторить.

Побочное действие: 

Обычно препарат переносится хорошо. В отдельных случаях может наблюдаться сонливость, тошнота, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение концентрации внимания, кожная сыпь, крапивница, зуд. Эти явления проходят при уменьшении дозы. Крайне редко возможны аллергические реакции. При длительном применении возможно появление зависимости от препарата и бромизма.

Противопоказания:

Препарат не применяют детям, беременным и женщинам, кормящим грудью. Противопоказан при повышенной чувствительности к каким-либо компонентам препарата, при печеночной и почечной недостаточности, печеночной порфирии.

Передозировка:

При длительном или частом применении может происходить кумуляция препарата, что приводит к клиническим проявлениям передозировки, а именно:

  • угнетению центральной нервной системы, что устраняется применением стимуляторов ЦНС (кофеин, кордиамин и др.);
  • нистагму, атаксии, снижению артериального давления, отклонениям в формуле крови.

Проявлениями хронического отравления бромом являются: депрессия, апатия, ринит,          коньюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движения. Для устранения указанных проявлений назначается симптоматическая терапия.

Постоянное длительное применение препарата может вызвать привыкание, лекарственную зависимость, абстинентный синдром, а внезапное прекращение применения – синдром отмены. Длительное применение препарата иногда сопровождается усилением психодинамической активности вместо ожидаемой седации.

Лечение симптоматическое.

Меры предосторожности:

Применение в период беременности или кормления грудью.

Препарат не назначают беременным и женщинам, кормящим грудью.

Дети. Опыта применения препарата для лечения детей нет, поэтому его не применяют в педиатрической практике.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работу с другими механизмами.

Препарат следует с осторожностью назначать лицам, работа которых связана с повышенным вниманием: водителям, операторам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами потенцирует, а со стимуляторами центральной нервной системы — ослабляет действие каждого компонента препарата. Барбовалâ, содержащий в своем составе производные барбитуровой кислоты, усиливает действие местноанестезирующих, обезболивающих и снотворных  средств. Алкоголь усиливает эффекты препарата и может повышать его токсичность. Наличие в составе Барбовалаâ фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с медикаментами, которые метаболизируются в печени (с производными кумарина, гризеофульвином, глюкокортикоидами, пероральными противозачаточными средствами), поскольку их эффективность будет снижаться в результате более высокого уровня метаболизма. Препарат повышает токсичность метотрексата.

 

Условия и срок хранения:

Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 ºС.

Срок годности. 3 года.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска:

Без рецепта.

Упаковка:

По 25 мл во флаконе, вложенном в пачку.

Информация о производителе:

ПАО «Фармак». Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

ПРАВОВОЕ СОГЛАШЕНИЕ О ПОЛУЧЕНИИ ИНФОРМАЦИИ

 

Этот раздел сайта ПАО «Фармак» содержит профессиональную специализированную информацию о лекарственных средствах, их свойства, способы применения и возможные противопоказания и другую профессиональную специализированную информацию.
Информация о лекарственных средствах ПАО «Фармак», в том числе и о рецептурных препаратов, предназначенных исключительно для ознакомления с вышеперечисленными характеристиками лекарственных препаратов и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения.
Информация о рецептурных препараты ПАО «Фармак» предназначена исключительно для ознакомления врачей с вышеперечисленными характеристиками лекарственных препаратов и не является руководством для самостоятельной диагностики или лечения.
В случае, если Вы не являетесь врачом, но в нарушение этих условий подписываете данное соглашение, ОАО «Фармак» не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования информации с сайта. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение лекарственных препаратов возможно только по назначению врача после консультации с ним, а самолечение может нанести вред Вашему здоровью.

Я подтверждаю, что являюсь врачом, ознакомился с текстом данной Правовой соглашения и подтверждаю свое согласие с ним.